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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Philippe Charron »
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Philippe Charlier < Philippe Charron < Philippe Charvis  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Philippe Charron

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000419 (2017) Allison L. Cirino [États-Unis] ; Stephanie Harris [États-Unis] ; Neal K. Lakdawala [États-Unis] ; Michelle Michels [Pays-Bas] ; Iacopo Olivotto [Italie] ; Sharlene M. Day ; Dominic J. Abrams [États-Unis] ; Philippe Charron [France] ; Colleen Caleshu [États-Unis] ; Christopher Semsarian [Australie] ; Jodie Ingles [Australie] ; Harry Rakowski [Canada] ; Daniel P. Judge [États-Unis] ; Carolyn Y. Ho [États-Unis]Role of Genetic Testing in Inherited Cardiovascular Disease: A Review.
000757 (2017) Matthias Heinig [Allemagne] ; Michiel E. Adriaens [Pays-Bas] ; Sebastian Schafer [Singapour] ; Hanneke W. M. Van Deutekom [Pays-Bas] ; Elisabeth M. Lodder [Pays-Bas] ; James S. Ware [Royaume-Uni] ; Valentin Schneider [Allemagne] ; Leanne E. Felkin [Royaume-Uni] ; Esther E. Creemers [Pays-Bas] ; Benjamin Meder [Allemagne] ; Hugo A. Katus [Allemagne] ; Frank Rühle [Allemagne] ; Monika Stoll [Allemagne, Pays-Bas] ; François Cambien [France] ; Eric Villard [France] ; Philippe Charron [France] ; Andras Varro [Hongrie] ; Nanette H. Bishopric [États-Unis] ; Alfred L. George [États-Unis] ; Cristobal Dos Remedios [Australie] ; Aida Moreno-Moral [Singapour] ; Francesco Pesce [Royaume-Uni] ; Anja Bauerfeind [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Carola Rintisch [Allemagne] ; Enrico Petretto [Singapour] ; Paul J. Barton [Royaume-Uni] ; Stuart A. Cook [Singapour, Royaume-Uni] ; Yigal M. Pinto [Pays-Bas] ; Connie R. Bezzina [Pays-Bas] ; Norbert Hubner [Allemagne]Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy
001B84 (2016) Saurabh Kumar [États-Unis] ; Samuel H. Baldinger [Suisse] ; Estelle Gandjbakhch [France] ; Philippe Maury [France] ; Jean-Marc Sellal [France] ; Alexander F A. Androulakis [Pays-Bas] ; Xavier Waintraub [France] ; Philippe Charron [France] ; Anne Rollin [France] ; Pascale Richard [France] ; William G. Stevenson [États-Unis] ; Ciorsti J. Macintyre [États-Unis] ; Carolyn Y. Ho [États-Unis] ; Tina Thompson [Australie] ; Jitendra K. Vohra [Australie] ; Jonathan M. Kalman [Australie] ; Katja Zeppenfeld [Pays-Bas] ; Frederic Sacher [France] ; Usha B. Tedrow [États-Unis] ; Neal K. Lakdawala [États-Unis]Long-Term Arrhythmic and Nonarrhythmic Outcomes of Lamin A/C Mutation Carriers.
002302 (2016) Anne Guimier [France] ; Christopher T. Gordon [France] ; François Godard [France] ; Gianina Ravenscroft [Australie] ; Myriam Oufadem [France] ; Christelle Vasnier [France] ; Caroline Rambaud [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Cécile Masson [France] ; Stéphane Dauger [France] ; Cheryl Longman [Royaume-Uni] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Béatrice Kugener [France] ; Damien Bonnet [France] ; Patrice Bouvagnet [France] ; Sylvie Di Filippo [France] ; Vincent Probst [France] ; Richard Redon [France] ; Philippe Charron [France] ; Agnès Rötig [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Alain Dautant [France] ; Loïc De Pontual [France] ; Jean-Paul Di Rago [France] ; Agnès Delahodde [France] ; Jeanne Amiel [France]Biallelic PPA2 Mutations Cause Sudden Unexpected Cardiac Arrest in Infancy
005C77 (2012) Felix W. Friedrich [Allemagne] ; Brendan R. Wilding [Australie] ; Silke Reischmann [Allemagne] ; Claudia Crocini [Allemagne] ; Patrick Lang [Allemagne] ; Philippe Charron [France] ; Oliver J. Müller [Allemagne] ; Meagan J. Mcgrath [Australie] ; Ingra Vollert [Allemagne] ; Arne Hansen [Allemagne] ; Wolfgang A. Linke [Allemagne] ; Christian Hengstenberg [Allemagne] ; Gisèle Bonne [France] ; Stellan Morner [Suède] ; Thomas Wichter [Allemagne] ; Hugo Madeira [Portugal] ; Eloisa Arbustini [Italie] ; Thomas Eschenhagen [Allemagne] ; Christina A. Mitchell [Australie] ; Richard Isnard [France] ; Lucie Carrier [Allemagne, France]Evidence for FHL 1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy

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